Preconcepcional

Cód. F1

Estudio de detección de portadores sanos y compatibilidad de los futuros padres

Este estudio proporciona información valiosa, basada en datos genéticos, sobre el “riesgo reproductivo potencial” de un individuo y las posibilidades que éste tiene de concebir un hijo con una enfermedad genética. El mismo se recomienda en casos donde existan antecedentes familiares de relevancia, pertenencia de la pareja a un grupo étnico con alta frecuencia de enfermedades recesivas, cierto grado de parentesco entre los progenitores o orientado a aquellas parejas que reciben ovodonación o donación de esperma (a ambos miembros, al donante o a la receptora). En Bitgenia ofrecemos el análisis de cientos de mutaciones relacionadas con trastornos genéticos mendelianos recesivos, lo que permite brindar información acerca de la condición de sano/portador de cada persona.

Panel de Enfermedades Hereditarias frecuentes

Cód. F1.01

Panel de Enfermedades Hereditarias

Cód. F1.02

Panel ampliado de Enfermedades Hereditarias

Cód. F1.03

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