Gastroenterología

Cód. P6

Ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de trastornos gástricos. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de enfermedades gastrointestinales hereditarias y orientar al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico. Estos incluyen el tracto gastrointestinal desde el esófago, el estómago, el intestino delgado y grueso hasta el recto y los órganos accesorios de la digestión: el hígado, la vesícula biliar y el páncreas.

Panel de Colestasis

Cód. P6.01

Panel de Diarrea Congénita

Cód. P6.02

Panel de Fibrosis Hepática Congénita

Cód. P6.03

Panel de Pancreatitis

Cód. P6.04

Panel de Enfermedad Poliquística Hepática

Cód. P6.05

Panel de Enfermedad de Hirschsprung y Atresia intestinal

Cód. P6.06

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