Hematología

Cód. P8

Ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades hematológicas. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de una amplia gama de trastornos hematológicos que varían desde la falla de la médula ósea hasta trastornos específicos que afectan a diversas poblaciones celulares y factores involucrados en la hemostasia. Estos incluyen defectos congénitos en neutrófilos, trastornos hereditarios que afectan a las plaquetas y su función, y un amplio espectro de trastornos de glóbulos rojos.

Panel de Síndromes de Falla de Médula Ósea

Cód. P8.01

Panel de Hemocromatosis

Cód. P8.02

Panel de Anemias Hereditarias

Cód. P8.03

Panel de Trombofilias

Cód. P8.04

Panel de Coagulopatías Hemorrágicas

Cód. P8.05

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