Inmunología

Cód. P9

Ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades del sistema inmune. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de una amplia gama de defectos inmunológicos hereditarios y congénitos, que cubre genes asociados con Inmunodeficiencias Primarias conocidas (IDP), Enfermedades Inmunes y Deficiencia del Sistema Complemento.

Aclaración: Los genes marcados en negrita poseen algún/os exones que presentan un alto porcentaje de homología (> 90% o, en algunos casos, > 98%) con otras regiones del genoma y/o que incluyen secuencias repetitivas, dificultando el mapeo, llamado de variantes y posterior análisis en las áreas mencionadas.

Panel de Inmunodeficiencias Primarias

Cód. P9.01

Panel extendido de Inmunodeficiencias y Enfermedades Inmunes

Cód. P9.02

Panel de Enfermedades Autoinflamatorias

Cód. P9.03

Panel de Deficiencia del Sistema Complemento

Cód. P9.04

Panel de Disregulación Inmune

Cód. P9.05

Panel de Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Cód. P9-06

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