Nefrología

Cód. P10

Ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades para enfermedades renales hereditarias. Estos trastornos incluyen algunas enfermedades congénitas de riñón y una variedad de síndromes multiorgánicos, como las ciliopatías. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico y orientar al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico.

Panel de Enfermedad Poliquística Renal

Cód. P10.01

Panel de Síndrome Urémico Hemolítico

Cód. P10.02

Panel de Disfunción Renal

Cód. P10.03

Panel de Síndrome Nefrótico

Cód. P10.04

Panel de Anomalías congénitas del riñón y el tracto urinario

Cód. P10.05

Panel de Ciliopatías Extendido

Cód. P10.06

Glomerulopatías C3

Cód. P10.07

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