Neumonología

Cód. P11

Ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades del sistema respiratorio. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de enfermedades pulmonares hereditarias, incluidas las presentaciones no sindrómicas, y una serie de síndromes en los que aparecen síntomas pulmonares con enfermedades sistémicas.

Aclaración: Los genes marcados en negrita poseen algún/os exones que presentan un alto porcentaje de homología (> 90% o, en algunos casos, > 98%) con otras regiones del genoma y/o que incluyen secuencias repetitivas, dificultando el mapeo, llamado de variantes y posterior análisis en las áreas mencionadas.

Panel completo de Pulmonología

Cód. P11.01

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