Oftalmología

Cód. P13

Este panel ofrece el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de las principales patologías del sistema visual. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico de las enfermedades oculares hereditarias, que incluyen Distrofias Retinales y Corneales, Glaucoma, Cataratas Congénitas, Defectos en el desarrollo del ojo y a orientar al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico.

Panel de Retinopatías

Cód. P13.01

Panel de Cataratas Congénitas

Cód. P13.02

Panel de Glaucoma

Cód. P13.03

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